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Lundi 25 juin 2007
Formidable ! Si vous avez vu ça, les enfants se seront prêtés totalement au jeu …

Régine Goinère et l’association « Vivre Avec » ont offert aujourd’hui un moment unique, un moment inoubliable aux enfants des pôles lyonnais (CLB et Hôp. Debrousse). Les membres du Club Porsche régional se sont mis en quatre pour accompagner "les petits" à travers les paysages viticoles du Beaujolais. Profitant même d’une étape du championnat de France de course de côte, pour permettre de "pousser" un peu. Casque sur les épaules, nos co-pilotes ont filé à plus de 150 km/h sur les pentes de Marschamp !

Il fallait les voir à l’arrivée … bien secoués et fatigués mais les yeux brillants et un regard émerveillé. Les parents émus, accueillant fièrement ces petits champions.

Enfin, le site de l’étang des sources aura contribué à faire de cette après-midi ensoleillée un moment de bonheur. A un moment, un incroyable arc en ciel s’est formé comme par magie autour du soleil. Certains y auront vu un signe.

Ce fut une pure réussite. Merci à tous de votre mobilisation. Le personnel du CLB était présent (des docteurs en short on ne voit pas ça tous les jours), aux parents, à l’association du site mais surtout à l’équipe de Vivre Avec, pour ce moment de joie et de rêve !

C’est un bel exemple à suivre. Vivement que notre équipe lyonnaise prenne sont envole. Aujourd’hui j’ai pu remettre nos "carnets de bord", comme des carnets de route mais la prochaine fois ce serait encore mieux si c’était les couleurs de JSC qui flottaient au grès de la brise rhodanienne.

Tous les espoirs sont permis et cette journée en est un formidable témoignage. Merci Régine et encore un grand, grand bravo !
Kris (Photos en commentaire)
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Jeudi 21 juin 2007

Vous vous souvenez sans doute de l’association David contre Goliath dont je vous avez parlé. Et bien, je les aie rencontré en vrai, là bas à Château Neuf les Martigues. Entre méridionaux, le contact fut facile, chaleureux et vrai !

Jo est totalement investi dans sa mission et œuvre de toute son énergie à l’élaboration et à l’organisation de ses manifestations artistiques. Un homme, cet homme, ne ferait rien sans une extraordinaire équipe de bénévoles. Chacun offrant en fonctions de ses disponibilités, ses envies et ses compétences toute la ressource nécessaire à une association tournée vers le soutien financier de la recherche.

 

JSC-Lyon s’associe dès à présent à la communication événementielle de "David contre Goliath", mais soutien aussi tous ceux et celles souhaitant parler de leur combat – le Forum répond à certaines attentes -.

Dans un avenir proche, nous débuterons par assister au Concert de Chico et les Gypsies, ensuite préparer ensemble notre événement sur Lyon et qui sait aller défendre nos couleurs, ensemble à "Qui veut gagner des millions" !

 

Espérons que ce soit le début d’une grande amitié et qui sait d’une histoire fraternelle …

Kris

Voir aussi : Association David Contre Goliath 

Photo : Thierry, moi et Jo et René à la caméra

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Mardi 19 juin 2007

Oyez, Oyez, brave gens ! Dame Tine de Lille, nous convie tous à prendre la route du grand nord à la conquêt de la tireuse à bière. Formez la procession, nous partons dès demain !
C’est un super plan que viens de nous dégotter notre copine. Comment résister ? Un logement pour la braderie... Bien sur que nous serons là, et avec nos baskets évidement ! Les JSCiens sont des sportifs endurant qui n’ont pas peur ni des kilomètres ni de la Kro.
Je vais surveiller ma boite mail d’un air hagard … Et puis après un périple au Sud, quoi de mieux que le Nord ? L’Est peut-être ? Mais oui, Caro, on arrive aussi … Avec tous ces voyages, je vais en perdre mon latin ou bien le Nord, je ne sais plus ... je suis perdu, Qué hora es mì corazòn ??!
A très bientôt, donc. Kris

par Kris publié dans : Nos partenaires
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Vendredi 8 juin 2007
David Contre Goliath, c’est l’histoire de Jo Bénigno pour son Fils David, atteint d’une tumeur du cerveau.

Depuis 2002, l’association multiplie les événements, les manifestations du "Show-biz", pour lever des fonds et soutenir la recherche.

Aujourd’hui, totalement dévolu à cette cause, Jo place tous ses espoirs en la recherche. Toutes les grandes causes ont leur part d’impossible, le miracle de la volonté et de la solidarité sera d’en faire, un jour, une réalité.

Le 4 novembre prochain, Chico, des Chico et les Gypsies, artiste au grand cœur, nous offrira un concert aux halles de Martigues. Soyons nombreux à les rejoindre et faire un succès de ce rendez-vous de générosité et conviction.

Cette association fait parti du réseau de l'ARTC que nous vous avions présenté le 27 mai dernier : 

Découverte de l'ARTC : Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales

~ Pour accéder au site de l'association, cliquez sur les images ~
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Lundi 4 juin 2007
Attention la date approche et ce rallye est une formidable opportunité !


Un moment à vivre et à partager à 100% ! Plein de sensations, d’émotions et des souvenirs impérissables. Vous rencontrerez des passionnés du sport automobile et redécouvrirai le beaujolais comme jamais.

Profitez-en et inscrivez vous Régine vous attend les bras ouverts !

Appelez dès à présent Mme Régine Goinère de l'association « VIVRE AVEC » au 06.60.65.71.12

Attention inscriptions avant le 10 Juin

VIVRE AVEC, LE CLB, le club PORSCHE organisent le rallye des co-pilotes le 24 Juin 2006 dans le Beaujolais, ouvert pour tous les jeunes : malades, en rémission, ayant entre 12 et 22 ans. Courses dans la journée, remise des prix en fin d’après-midi, article dans la revue Porsche.

Parcours : départ et arrivée Saint Etienne des Oullières via crête Beaujolaise et retour par les vignobles.


Merci à Souad et Françoise du Kiosque Info Cancer de Lyon de nous avoir relayé l'information. Main dans la main, nous ferons de grandes choses ensemble, vous verrez !
Kris
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Dimanche 27 mai 2007

L’Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales s’est donnée pour objectif le progrès de la connaissance fondamentale, clinique et thérapeutique. Une recherche spécifique est indispensable pour trouver une thérapeutique appropriée au traitement de des tumeurs cérébrales.


L’ARTC s’est une solution alliant performance et réactivité, face à un programme étatique répondant à des standards de santé publique.


Cette initiative associative a suivi un essor à l’échelle de leurs espérances : Aujourd’hui ce sont deux laboratoires INSERM, des projets de collaboration internationale et des résultats encourageants recueillant le soutien des associations de lutte contre le cancer.


Pour toute information : La délégation régionale Rhône-Alpes, Secrétariat du Pr.Honorat, 59 Boulevard Pinel 69677 Bron Cedex. email : Artc_rhone_alpes@hotmail.fr

~ A paraitre un article de Présentation de l'association David contre Goliath. ~

Kris

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Lundi 21 mai 2007

La Maison des Parents, porte admirablement bien son nom. Ce petit nid douillet offre tout le confort possible d’une maison moderne et vous accueillera durant tout votre séjour sur Lyon.

"Pour rester ensemble, même à l'hôpital, pendant la durée d'hospitalisation à Lyon, de votre enfant, de votre parent, d'un proche"

"Notre Maison des Parents", se compose de 29 chambres de 1,2 ou 3 lits, d’un grand salon, d’une salle à manger, une buanderie, d’une superbe-cuisine ainsi qu'une bibliothèque et une salle de  jeu.

Murielle GOY nous rappelle qu’elle est ouverte «également à toutes familles d'hospitalisés, qu’elle est la seule en France à être totalement indépendante, à ne dépendre d'aucun hôpital, d'aucune ville, à n’avoir reçu aucune aide des pièces jaunes (elle est ALBEC tout simplement)».

A l’accueil, Hélène et son équipe vous accompagneront avec un groupe tout aussi charmant de bénévoles. 

Ce lieu permet de s’extraire de l’hôpital et de retrouver un petit chez-soi. Les parents qui le souhaitent pourront aussi partager leurs craintes, leurs soucis et leurs joies. C’est un peu comme notre forum à JSC.

Je profite de ce post pour remercier solennellement l’Albec et ses membres. J’ai personnellement bénéficié de leur service et leur sourire nous aura été d’un très grand réconfort. On s’y sent bien. N’hésitez-pas à visiter leur site et soutenir à votre tour cette action aussi honorable que remarquable.

~ Article précédent au sujet de l'ALBEC ~

Kris
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Jeudi 17 mai 2007
Le Site de l’Association des Fourmis a ouvert !

A la manière d’un blog vous y trouverez une actualisation quotidienne de leurs projets. Nous progressons mains dans la mains avec Maryline et Isabelle. A ce sujet, je rencontre Monsieur Thierry Durand, (direceteur de l’information au Centre Léon Bérard), accompagé de Maryline dès jeudi prochain.

Voici un lien avec Leur dernier article paru. Il me semblait intéressant de souligner l’équipement du CLB par un réseau wifi, ouvert à tous. En effet, tout visiteur (malade ou accompagnant)  muni d’un ordinateur portable pourras bénéficier d’un accès internet gratuit !

Mais surtout, l’Association les Fourmis a permis l’achat de 3 ordinateurs portables qui seront mis à disposition des malades. (moyennant une location journalière minime de 2€). Bravo !

Attention le site à changé le 25 mai ~ Cliquez-ici ~

Kris
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Mardi 15 mai 2007

L’histoire de cette association est fortement associée à la création d’un fabuleux projet : la création de La Maison des Parents. (Confer l’article suivant)

A l’origine de ce projet, une maman vivant en Haute-Savoie dont le fils été hospitalisés au CLB (Centre Léon Bérard) à Lyon.

Murielle GOY a su déplacer les montagnes, trouver les financements pour construire cet établissement parfaitement adapté à ce besoin vital. La présence des parents autour de l’enfant malade n’a pas été une évidence pour tous et nous nous associons à ce combat.

Avec un petit groupe de parents, elle fonda cette association qui depuis plus de 20 ans maintenant, participe pleinement à la vie à l’hôpital. L’ALBEC, c’est un groupe dévoué de bénévoles qui œuvre au sein de La maison des Parents mais aussi au sein de l’hôpital. Aussi a-t-elle contribué au développement du service pédiatrique du CLB par :

- Amélioration du quotidien des enfants

- Maintien de l'insertion scolaire, financement de classes vertes en collaboration avec les institutrices, achat de matériel de confort, fournitures scolaires, jeux, station informatisée patient-enfant..

- Aider les parents en difficulté financière inhérente à la maladie de leur enfant 

- Fournir, quand cela est possible, le petit matériel médical rendant plus supportable le séjour hospitalier et améliorant les conditions de travail

- Participer à la recherche clinique pédiatrique.


La suite de cet article : La Maison des Parents

Kris

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Mardi 1 mai 2007

Vendredi matin, j'ai fait la connaissance d'une jeune femme tout à fait charmante et qui est prête à rentrer dans notre association. Elle se prénomme STEPHANIE PEJROLO et habite à Ste Marie D'Alloix :

Sainte-Marie-d'Alloix est une petite commune francaise  située dans le département de l'Isère et la Région Rhone Alpes 

Stéphanie travaille dans un hopital local dans l'arrière pays nicois, au centre Jean Chanton à Rocquevilllière. Elle est dans plusieurs services (service de soins, service maison de retraite et de long séjour). Son souhait le plus cher est de pouvoir toucher le domaine de la santé pour les jeunes.

Sur la région, elle connait l'Association Jalmalv 

Les objectifs de cette Association

 Accompagner les personnes en fin de vie ;

 Contribuer à faire évoluer les mentalités ;

 Soutenir les soignants, les familles, les accompagnants bénévoles ;

 Proposer aux personnes vivant un deuil un soutien, une possibilité de parole ; 

 Favoriser le développement des soins palliatifs ; 

 Promouvoir une recherche sur l'ensemble des besoins des personnes en fin de vie tant physiques que psychologiques, sociaux, spirituels ;

 Veiller au respect du cheminement spirituel ;

Stéphanie a aussi fait partie d'un groupe de parole sur Grenoble.

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